REC603

REC603

REC603-III期HPV九价疫苗

REC603是公司的核心产品,旨在提供针对HPV6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型及58型的保护。预期REC603将成为国内首批获批及商业化的国产疫苗之一。

临床试验概述:公司于2018年7月联合申请并取得REC603的伞式IND批准。伞式IND批准涵盖临床试验的所有三个阶段(即I期、II期及III期)。于2019年3月,公司开始于中国进行REC603的I期临床试验。于2020年7月在中国完成REC603的I期临床试验。目前正在中国进行III期临床试验。该中国III期临床试验由主效力试验、小年龄组免疫桥接试验、与Gardasil®9免疫原性比较试验三部分组成,采用多中心、随机、盲态、平行对照设计,受试者总样本量为16,050例。公司已于2022年8月完成REC603的小年龄组免疫桥接、及与Gardasil®9免疫原性比较两项研究的全部受试者入组和首剂接种工作。同时,REC603主效力试验的受试者正在按照临床方案开展随访工作。计划于2025年向国家药监局提交REC603的BLA申请。

 

REC603产品优势

  • 积极的免疫原性

REC603在其I期临床试验中显示了积极的免疫原性。总体而言,观察到针对所有目标HPV类型的NAb GMT水平有显著增加。

  • 高产、稳产的HPV病毒样颗粒

REC603采用汉逊酵母表达系统。一般来说,来自不同表达系统的病毒样颗粒在结构及表位上与天然HPV壳衣均高度类似,以在接种疫苗后触发免疫应答(包括汉逊酵母表达系统所产生的免疫应答)。汉逊酵母是一种甲基营养型酵母菌,能在简单培养基上快速生长至非常高的细胞密度,并可耐受相对较高的生长温度。与酿酒酵母相比,汉逊酵母的甲醇利用途径启动子强劲且可调、分泌量高、糖基化水平低等特性适合医用重组蛋白的生产。将高拷贝表达盒整合到稳定的汉逊酵母基因组中,实现了HPV病毒样颗粒的高产及稳定表达,使我们的候选疫苗更适合商业化生产。

  • 良好的安全性

REC603的I期临床试验所示,REC603安全且耐受良好。疫苗组与安慰剂组之间的不良事件发生率并无统计学差异。尽管目前并无可获得的公开文件报告透过对比国产HPV疫苗及国外HPV疫苗所进行的头对头临床试验,但于2009年,MerckSharp&Dohme进行的Gardasil9临床试验中,疫苗队列所招募受试者的副作用发生率为86.6%,而在REC603的I期临床试验所观察数据为53.75%。1主要不良反应为预期发热及注射部位疼痛,且多为暂时性的轻度症状。

  • 可扩展的生产潜力

公司在HPV病毒样颗粒方面的专利技术结合优化的发酵策略及纯化工艺,能够在批量生产中实现稳定的高产量。凭借明确的关键工艺参数,REC603可轻松扩展生产规模,以满足国内及全球市场的需求。

 

机会及潜力

  • HPV九价疫苗的优越性

一般来说,HPV九价疫苗可以对90%的宫颈癌及90%的肛门及生殖器疣提供保护,因此是最值得推荐的HPV保护疫苗。目前中国仅批准了一款HPV九价疫苗,而于更多HPV九价疫苗在中国获批准后,预期将占据更大的中国市场份额。

  • 中国HPV九价疫苗市场供应严重不足

研究数据显示,于2025年将仍有233.9百万名9至45岁的女性未接种HPV疫苗,意味着合共有701.7百万支的潜在需求量。此外,可感染女性的HPV血清型亦可感染男性。研究亦显示,男性HPV感染率与女性相近。因此,我们认为中国的HPV疫苗市场供应一直并将继续严重不足。

  • 国产替代

尽管首款进口HPV二价疫苗已于2016年在中国获批准,而首款国产HPV二价疫苗于2019年方获批准,但其凭借成本效益在上市第一年的产值就占据66.7%的中国HPV二价疫苗市场。考虑到国产疫苗产品倾向于追求与全球同行相比更有利的价格,中国的HPV九价疫苗在获批准后将跟随类似趋势。近年来,中国政府已颁布政策,支持国产HPV疫苗厂商。例如,于2019年,中华人民共和国国家健康卫生委员会发布了《健康中国行动-癌症防治实施方案(2019-2022年)》,宣布加快国产HPV疫苗的审批流程及提高HPV疫苗的普及程度。作为国内少数几家拥有处于III期阶段的HPV九价候选疫苗的公司,日后将受惠于该等有利的政府政策。

  • 广泛的年龄适用性

中国市场上现有HPV九价疫苗仅被批准用于16至26岁的女性。于2021年,核心产品REC603亦已开始III期临床试验,适用于9至45岁的女性,表明在年龄方面较当前获批准疫苗可能有更广泛的适用范围。

  • 正在开发的下一代HPV疫苗

公司还在开发伴新型佐剂的下一代HPV四价及九价候选疫苗,其设计采用两针方案,且并无损害候选疫苗效果╱安全特性,与目前商业化的产品相比有潜在的优势,乃由于彼等均采用三针方案。

考虑到本公司于中国国内累积的III期临床试验样本量,以及在HPV感染率较高的临床地点进行试验的决定,预期REC603将成为国内首批获批及商业化的国产疫苗之一。